各有关单位：
根据2024年指导原则编制计划，为进一步做好相关产品的技术审评工作，我中心现已启动《二氧化碳激光治疗设备注册审查指导原则》的编制工作。现征集编制工作参与单位，邀请具有相关工作经验的境内外生产企业、科研机构、临床机构等积极参与。
请有意向参与编制工作的单位填写参与单位信息征集表（附件），于2024年6月30日前以电子版形式报送我中心。邮件主题请以“XX指导原则+单位名称”的格式命名。
联系人：金若男
联系电话：010-86452643
电子邮箱：jinrn@cmde.org.cn
附件:单位信息征集表（下载）
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2024年6月3日